国际与安全

乌干达启动埃博拉本迪布焦毒株疫苗一期试验:刚果(金)史上最严重疫情面前,非洲仍依赖英美实验室填补疫苗空白

刚果民主共和国东部正经历史上最严重埃博拉疫情,本迪布焦毒株持续扩散。乌干达马萨卡已对一款由牛津大学开发的候选疫苗启动一期临床试验,但针对这一非洲疫情高发毒株的疫苗研发仍由牛津大学与美国Moderna公司主导,凸显全球公共卫生资源与决策权的结构性不对称。

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刚果民主共和国东部正经历史上最严重的埃博拉疫情,病毒仍在蔓延。据美联社报道,乌干达南部城市马萨卡的科研人员已对针对埃博拉本迪布焦毒株(BDBV)的候选疫苗启动一期临床试验——而该毒株目前尚无获许可的疫苗或有效疗法。

两种针对本迪布焦毒株的候选疫苗研发均由欧美机构主导:一款由牛津大学开发,另一款由总部位于美国的Moderna公司采用mRNA技术独立研制。乌干达试验的现场负责人Eugene Rizagira本人任职于伦敦卫生与热带医学学院。在刚果(金)东部疫情持续扩散的背景下,针对这一毒株的疫苗研发议程仍由伦敦、牛津以及马萨诸塞州的实验室所定义——非洲的疫情前线与疫苗的研发中枢隔着跨大西洋的距离。

据美联社报道,乌干达试验计划招募110名志愿者,每人将被随访12个月。研究人员预计于2026年11月完成招募。Rizagira对美联社表示:"我们现在所处的阶段叫做一期试验。一期疫苗试验首先关注的是疫苗的安全性,其次是能否引发适当的免疫反应。"

刚果民主共和国也将于本月启动一项大规模人体试验,检验针对扎伊尔毒株有效的现有Ervebo疫苗能否保护接种者免受本迪布焦毒株感染,相关结果尚未公布。该试验随后还将纳入目前正在研发中的本迪布焦毒株专用疫苗。

两款候选疫苗距离进入大规模生产、实际抵达刚果(金)东部疫情区民众尚无明确时间表。乌干达一期试验的免疫原性数据有待12个月随访完成,刚果(金)的Ervebo交叉保护人体试验本月才刚刚启动。

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