刚果(金)埃博拉疫情超7000例:WHO称"出现积极迹象",但已获许可疫苗与流行毒株错配
世卫组织表示刚果(金)埃博拉应对"出现积极迹象",但疫情已扩散至七个省份、累计确诊逾7000例,且唯一获许可疫苗Ervebo针对的是扎伊尔型而非当前流行的本迪布焦型病毒,暴露全球卫生准备的结构性短板。
世卫组织总干事谭德塞9月16日表示,遏制刚果民主共和国埃博拉疫情的措施"出现积极迹象",但他同时警告说,在疫情扩散至第七个省份、累计确诊逾7000例之际,"我们还有很长、很长的路要走"。
据France 24援引路透社报道,疫情最严重的伊图里省部分地区的传播正在下降。谭德塞在一次电话会议上说:"我们现在开始看到令人鼓舞的迹象,表明我们正在取得进展。"但他也提醒,鉴于当地人口流动极为频繁,疫情仍可能蔓延。
世卫组织流行病情境与大流行威胁管理代理主任玛丽亚·范克尔霍夫在同一场合指出,改善后的监测体系可能导致已发现病例数进一步上升,接触者追踪工作也在相应扩大。她强调:"这远未结束。"
截至9月11日,刚果(金)已报告超过7000例确诊埃博拉病例,疫情已蔓延至第七个省份。这是继2014至2016年西非疫情之后有记录以来第二致命的埃博拉疫情。
然而,在这场规模空前的应对中暴露出来的,是全球卫生准备领域的一个结构性缺口:唯一已获许可的埃博拉疫苗——美国默克公司的Ervebo——是针对扎伊尔型埃博拉病毒开发并获批的,对当前疫情的致病病毒——本迪布焦型——的效力尚不明确。
世卫组织科学、研究、证据与卫生质量司司长梅格·多尔蒂透露,超过3000名医护人员和一线工作者已接种Ervebo。她表示,世卫组织即将启动一项针对一线工作者的观察性研究以评估该疫苗的效力;与此同时,由刚果国家生物医学研究所牵头、其他合作伙伴参与的一项中后期临床试验预计将在未来数周内启动,Ervebo将作为首批被评估效力的疫苗之一。
多尔蒂说,针对本迪布焦型埃博拉的其他候选疫苗将随后进入评估,其中包括美国Moderna公司的候选疫苗,以及牛津大学的候选疫苗。
这意味着,在刚果(金)面对有记录以来第二大致命埃博拉疫情的关键时刻,唯一可立即大规模使用的疫苗与正在流行的毒株之间存在适配上的根本不确定性,而真正针对本迪布焦型的疫苗效力评估,刚刚被列入未来数周的议程。
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